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Factor de transferencia

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Los factores de transferencia son un factor derivado de la lisis de leucocitos de donadores inmunes que es capaz de transferir inmunidad tanto local, como sistémica a receptores no inmunes. Se consideran un tipo de linfocina.[1]​

Factores de transferencia

El uso comercial del término factor de transferencia probablemente hace referencia a otra sustancia[2]​ derivada de la yema del huevo o del calostro vacuno y que se vende como complemento alimenticio oral bajo el mismo nombre asegurando tener efectos en el sistema inmune.[3]​

Historia

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Las primeras observaciones para determinar la existencia y el concepto del factor de transferencia fueron establecidas por Henry Sherwood Lawrence, cuando descubrió que era posible transferir la inmunidad de tipo retardada contra un antígeno específico administrando un extracto obtenido de leucocitos de una persona inmune a otra no inmune. Inicialmente, el fenómeno lo observó en individuos inmunizados contra la sustancia M del estreptococo y contra la tuberculosis.[4]​

Origen biológico y naturaleza química

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Los factores de transferencia son moléculas obtenidas de un extracto dializable de leucocitos, capaces de transferir inmunidad celular de individuos inmunes a individuos no inmunes.[5]​ Se desconoce la naturaleza y estructura de estas sustancias,[6]​ aunque se sabe que poseen una cadena proteica invariable[7]​ y una masa molecular de entre 3500 y 12000u.[6]​ Se les considera un tipo de linfocinas.[1]​ La administración oral del compuesto no difiere significativamente de la administración subcutanea.[8]​

Expectativas de uso

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No se conocen los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos de estas sustancias, ya que se desconoce totalmente su mecanismo de acción.[5]​

Al tratarse de una linfocina, la competencia de su estudio corresponde a la CBER,[9]​ la cual ha determinado que no hay autorización para realizar estudios con estas sustancias.[cita requerida]

Debido a la falta de estudios y dada la carencia de efectividad real de los factores de transferencia[10]​ estos no están legalizados para su uso medicamentoso en la Unión Europea,[11]​[12]​[13]​ por lo que no se les pueden atribuir propiedades terapéuticas. Además, dado que se trata de péptidos (proteínas de pocos aminoácidos), su inoculación íntegra provocaría reacciones alérgicas sistémicas, y su administración por vía oral conllevaría su total degradación por la acción de las proteasas.

Comercialización de los factores de transferencia

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Los factores de transferencia solo pueden comercializarse como complementos alimenticios para administración por vía oral, y la comercialización por otras vías de administración (como tópica, sublingual, intravenosa, etcétera) se considera ilegal.[14]​ No se ha demostrado que posean propiedades terapéuticas.[11]​

Los tratamientos derivados del calostro o de la yema de huevo han sido publicitados como efectivos para un sinnúmero de enfermedades, pero su efectividad no ha sido demostrada en el tratamiento de ninguno de esos casos,[2]​[15]​[16]​ por lo que su comercialización fuera del ámbito de la farmacia es ilegal.[17]​

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos regula a estos productos como suplementos alimenticios[15]​ y ha emitido un aviso de advertencia a un sitio web que vende factores de transferencia que no han sido demostrados como efectivos o seguros en el tratamiento de ninguna enfermedad y que tampoco han recibido licencias para su producción.[18]​

Referencias

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  1. ↑ a b National Library of Medicine - Medical Subject Headings
  2. ↑ a b «Transfer Factor». WebMD. Consultado el 16 de febrero de 2010. 
  3. ↑ PDR «Archived copy». Archivado desde el original el 6 de enero de 2013. Consultado el 14 de enero de 2013. 
  4. ↑ Lawrence HS. The transfer in humans of delayed skin sensitivity to streptococcal M substance and to tuberculin with disrupted leucocytes PMID 13233344
  5. ↑ a b Rozzo SJ, Kirkpatrick CH. Purification of transfer factors. Mol Immunol. Feb 1992;29(2):167-182 PMID 1542296
  6. ↑ a b Transfer factor--current status and future prospects. Biotherapy. 1996;9(1-3):1-5 PMID 8993750
  7. ↑ Kirkpatrick CH. Transfer factors: identification of conserved sequences in transfer factor molecules. Mol Med. 2000 Apr;6(4):332-41 PMID 10949913
  8. ↑ Publicación en PubMed
  9. ↑ Transfer of Therapeutic Products to the Center for Drug Evaluation and Research
  10. ↑ Department of Health and Human Services, CBER-05-018
  11. ↑ a b Directiva 2000/13/CE
  12. ↑ Section 201(g) of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (the Act) [21 USC 321(g)]
  13. ↑ Section 351(i) of the Public Health Service Act (PHS Act) [42 USC 262(i)
  14. ↑ FDA, Ref. No. CL-04-HFS-810-108
  15. ↑ a b «Transfer Factor». Memorial Sloan–Kettering Cancer Center. 8 de octubre de 2009. Archivado desde el original el 26 de junio de 2010. Consultado el 16 de febrero de 2010. 
  16. ↑ Barrett S (28 de marzo de 2007). «Be Wary of Multiple Sclerosis "Cures"». Quackwatch. Consultado el 12 de febrero de 2010. 
  17. ↑ Art. 101.2.b.2, Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
  18. ↑ Barrett S (2 de junio de 2005). «Warning Letter». Quackwatch. Archivado desde el original el 26 de octubre de 2010. Consultado el 12 de febrero de 2010. 

Ligas externas

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